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| La Casa Real insta a las administraciones a ayudar a la familia Cazalla-Fernández |
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• La familia tarifeña solicita ayuda para intentar dar solución a su situación familiar una vez que a su hijo le fue diagnosticado Anoftalmia Bilateral al nacer sin globos oculares
Shus Terán Reyes
La Casa Real a través de la jefa de la secretaría de Despacho de S.M. Juan Carlos I ha girado comunicación a la familia Cazalla-Fernández cuyo hijo de once meses padece una grave enfermedad ocular denominada Anoftalmia Bilateral, una patología congénita que impide el desarrollo total o parcial de los globos oculares. La familia envió una misiva al Rey en la que pedía su amparo para poder tratar médicamente al pequeño. La familia se encuentra en una situación económica deficitaria. La madre del pequeño lleva varios años parados al igual que el padre, que ha conseguido que le formalicen un contrato durante los próximos dos meses en la administración local. “No tenemos dinero para poder buscar un especialista que pueda dar solución a la enfermedad de mi hijo. Ahora, tenemos que agotar todas las vías después de que un nuevo informe médico haya determinado que el niño cuenta con nervio óptico lo que nos da esperanza para que haya alguna posibilidad de mejorar sus condiciones de vida”. Es por ello por lo que han solicitado diferentes ayudas a diversas administraciones públicas.
El pasado mes de marzo la familia recibió un varapalo cuando la Junta de Andalucía les denegó la concesión de la Ayuda de Dependencia, a pesar de que el menor sufre una minusvalía superior al 80%. Sin embargo parece ser que el área de Bienestar Social está reconsiderando esa concesión y todo apunta que podrán obtenerla. No obstante la Casa Real, en su contestación ha confirmado que ha dado traslado de su escrito para su consideración a las consejerías de Salud y de Igualdad y Bienestar social y al Ayuntamiento de Tarifa, instándoles a poner todo de su parte para intentar ayudar a la familia tarifeña.
Los primerizos padres confían en que la carta del Rey sirva para que se le abran las puertas necesarias que redunden en una mejor atención y cuidado de su pequeño con la esperanza de que con los avances médicos y a pesar de la extrema gravedad de la enfermedad el pequeño pueda llegar a ver algún día.
El menor nació el pasado julio en el Punta de Europa y, tal y como publicó entonces este periódico, ese mismo mes se registró en el centro un caso idéntico. Aún así, fuentes sanitarias señalaron que la agenesia ocular –hoy diagnosticada como Anoftalmia Bilateral- es una patología de la que sólo se da un caso por cada 20.000 nacimientos.
Fuente: Shus Terán Reyes
Fecha: 10/06/2011 |
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